(資料圖片)
本報(bào)記者 李昱丞 見(jiàn)習(xí)記者 李雯珊
9月27日，再鼎醫(yī)藥和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）療法的世界領(lǐng)導(dǎo)者和先驅(qū)Seagen Inc.宣布就TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）達(dá)成在中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家合作和許可協(xié)議。
據(jù)悉，TIVDAK是首個(gè)且目前唯一在美國(guó)獲批的，用于治療在化療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌成人患者的ADC。2021年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準(zhǔn)TIVDAK用于治療在化療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌成人患者。
宮頸癌是中國(guó)乃至全球女性癌癥的主要死因之一，據(jù)估計(jì)中國(guó)每年新增宮頸癌病例約11萬(wàn)例。宮頸癌也是繼乳腺癌之后死亡率排名第二的女性腫瘤，中國(guó)每年有約6萬(wàn)名患者死于宮頸癌。對(duì)于在化療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者，現(xiàn)有的治療選擇仍然非常有限。TIVDAK目前尚未在中國(guó)獲批，未來(lái)可以為目前治療選擇有限且療效不佳的經(jīng)治晚期宮頸癌患者提供新的治療選擇。
在腫瘤治療領(lǐng)域，ADC的研發(fā)投入和市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)，正在PD-1之后引領(lǐng)一個(gè)新的靶向治療時(shí)代。就在上周，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）再度發(fā)布《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，指出相關(guān)藥物研發(fā)要“以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的原則，以解決臨床需求為目標(biāo)，積極開(kāi)展作用機(jī)制研究，并以此為基礎(chǔ)有針對(duì)性地精心設(shè)計(jì)ADC，使其獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。”
根據(jù)協(xié)議條款，Seagen將獲得3000萬(wàn)美元的預(yù)付款，另加開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化里程碑付款以及TIVDAK在再鼎醫(yī)藥許可區(qū)域內(nèi)的凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
（編輯 張鈺鵬 才山丹）
關(guān)鍵詞： 達(dá)成合作
