據(jù)倍特藥業(yè)官網(wǎng)顯示，自2018年11月國(guó)家醫(yī)保局啟動(dòng)國(guó)家集中采購(gòu)以來(lái)，公司積極響應(yīng)政策號(hào)召，主動(dòng)參與集采項(xiàng)目。在此前的“4+7”試點(diǎn)及擴(kuò)圍、第二批集采項(xiàng)目中，已先后有頭孢呋辛酯片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、氟康唑膠囊等產(chǎn)品中選，且價(jià)格降幅明顯，極大地減輕了患者負(fù)擔(dān),節(jié)約了醫(yī)保基金。未來(lái)，倍特藥業(yè)還將繼續(xù)研發(fā)和生產(chǎn)更多安全優(yōu)質(zhì)的藥物，將優(yōu)秀產(chǎn)品惠及到更廣大患者。
眾所周知，企業(yè)要想?yún)⑴c藥品集中采購(gòu)，就必須接受價(jià)格的下調(diào)，在這一過(guò)程中，比拼的是企業(yè)控制成本的能力。在此背景下，原料藥+制劑發(fā)展模式的倍特藥業(yè)更有底氣。
據(jù)了解，目前，倍特藥業(yè)擁有逾210個(gè)制劑產(chǎn)品，逾60個(gè)原料藥產(chǎn)品的注冊(cè)批件。公司在中國(guó)成都、海口、廣安等地建設(shè)了覆蓋原料藥和制劑上下游一體化的6大生產(chǎn)基地，包括4個(gè)制劑生產(chǎn)基地和2個(gè)原料藥生產(chǎn)基地，目前擁有多條通過(guò)GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線，覆蓋片劑、顆粒劑、膠囊劑、干混懸劑、粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑等多種劑型，并有吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、霧化吸入劑和鼻噴霧劑等多條生產(chǎn)線已完成建設(shè)。
公司的原料藥生產(chǎn)基地?fù)碛懈获R酸替諾福韋二吡呋酯、麥角新堿、頭孢克肟、安卡西林鈉、尼麥角林、苯溴馬隆等多款原料藥生產(chǎn)能力。其中，公司原料藥生產(chǎn)基地?fù)碛心壳皣?guó)內(nèi)唯一同時(shí)通過(guò)歐盟及日本GMP認(rèn)證的氨芐西林鈉原料藥車間。
倍特藥業(yè)在今年7月份披露的招股說(shuō)明書(shū)中介紹，公司“原料藥+制劑”一體化布局能保障公司制劑產(chǎn)品原料的穩(wěn)定供應(yīng)，降低生產(chǎn)成本并保證產(chǎn)品質(zhì)量，在藥品集中采購(gòu)的背景下具備更強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
值得一提的是，倍特藥業(yè)本次IPO上市計(jì)劃發(fā)行新股數(shù)量不超過(guò)5000萬(wàn)股（不考慮超額配售選擇權(quán)），募資規(guī)模約為9.3027億元人民幣，募投項(xiàng)目之一就是用于特色原料藥技改項(xiàng)目。倍特藥業(yè)在招股說(shuō)明書(shū)中介紹，本項(xiàng)目擬投資7910萬(wàn)元，對(duì)原料藥生產(chǎn)車間進(jìn)行擴(kuò)建，購(gòu)置檢測(cè)設(shè)備，提升原料藥生產(chǎn)能力，保障公司相應(yīng)制劑產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定性，滿足快速增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求。
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