公司是以創新制劑技術為核心的改良型新藥研發企業。通過聚焦口腔膜劑、氣體微球、緩控釋制劑等高技術壁壘的創新制劑開發，公司致力于滿足未被滿足的臨床需求，為患者提供更加安全優效的新藥產品，進一步降低患者用藥風險，提高臨床獲益。
財務數據顯示，公司2019年、2020年、2021年營收分別為2417.87萬元、5679.30萬元、5112.51萬元;同期對應的歸母凈利潤分別為-951.29萬元、-733.86萬元、-5644.62萬元。
公司符合并適用《上海證券交易所科創板股票發行上市審核規則》第二十二條第二款第(五)項規定的上市標準：預計市值不低于人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢并滿足相應條件。
本次擬募資用于產業化基地建設項目、改良型新藥制劑的研發項目、補充流動資金項目。
YingYe系發行人的控股股東、實際控制人。葉誠系YingYe的弟弟及一致行動人。2021年5月17日，YingYe與葉誠簽署《一致行動協議》，雙方約定在力品藥業、力品投資、力同投資層面均采取一致行動，相關表決意見以YingYe的意見為準。
HaijianZhu系YingYe的一致行動人。2022年4月11日，YingYe與HaijianZhu簽署《一致行動協議》，雙方約定在力品藥業董事會和力業投資股東會層面均采取一致行動，相關表決意見以YingYe的意見為準。
截至本招股說明書簽署日，YingYe直接持有發行人17.79%股份，通過力品投資控制發行人12.85%股份;葉誠直接持有發行人1.09%股份，通過力同投資控制發行人3%股份。因此，YingYe合計控制發行人34.73%股份，實際支配的股份表決權超過30%，且YingYe作為發行人董事長、法定代表人，對發行人的重大經營決策發揮重要作用。
綜上，YingYe系發行人的控股股東、實際控制人。
資本邦注意到，力品藥業背靠紅杉、深創投等股東，南山紅土持有公司2.87%股權，深創投持股0.72%，南山紅土的執行事務合伙人為深創投的控股子公司，紅杉瀚辰持有公司14.55%股權。
力品藥業坦言公司面臨新藥研發及商業化相關、醫藥行業政策給公司生產經營帶來相關風險。
力品藥業稱作為一家擬采用第五套上市標準的從事改良型新藥研發的生物醫藥企業，公司提示投資者關注以下特點及風險：
(一)公司取得階段性成果的主要在研管線為創新制劑品種
截至本招股說明書簽署日，公司取得階段性臨床成果的主要在研管線包括鹽酸帕洛諾司瓊口頰膜、鹽酸多塞平口頰膜、注射用全氟丙烷人血白蛋白微球和阿立哌唑口溶膜等，上述品種系基于公司核心技術開發的創新制劑品種，不涉及新的化學實體創新。
鹽酸帕洛諾司瓊口頰膜及鹽酸多塞平口頰膜均為基于現有化合物實體的制劑創新，其核心為口腔黏膜給藥系統的設計和技術創新。注射用全氟丙烷人血白蛋白微球為一種超聲造影增強劑，在其產業化過程中，公司解決了氣體微球濃度、粒徑均一性等技術壁壘。阿立哌唑不涉及新化學實體，其創新點在于運用結晶度控制技術提升了溶出速度，達到速釋效果。
(二)公司多個主要產品尚未上市銷售，公司尚未盈利并可能繼續虧損
截至目前，除注射用全氟丙烷人血白蛋白微球(心臟超聲造影適應癥)外，公司主要產品管線仍處于在研階段，尚未獲批生產并開展商業化銷售。報告期內，發行人歸屬于母公司股東的凈利潤持續為負，報告期各期末均存在累計未彌補虧損，截至2021年12月末，公司累計未分配利潤為-8,150.53萬元。未來一段時間內，發行人仍需持續投入產品研發，并可能繼續虧損。
(三)公司預期未來需要較大規模的持續研發投入
報告期內，公司研發投入分別為3,810.02萬元、3,197.92萬元、6,001.97萬元，用于各項產品管線的臨床前研究及臨床試驗研究。隨著該等管線的不斷推進和新管線的開發，公司預期未來將繼續保持較大規模的持續研發投入。未來一段時間內，公司的研發投入金額將可能繼續提高，這可能導致未來一定時間內出現持續性的經營虧損，從而加劇公司累計未分配利潤為負的情形。
(四)公司無法保證取得在研產品的上市批準，其上市存在不確定性
由于藥品審評審批存在較大的不確定性，公司無法保證未來提交的藥品上市申請均能夠順利取得監管機構的批準。如公司在研產品的獲批時間較預期有較大延遲，或無法獲得上市批準，或取得的上市許可包含重大限制，則將對公司未來的業務經營造成不利影響。因此，公司在研產品的上市預期可能由于藥品評審存在不確定性。
(五)公司無法保證未來幾年內盈利，公司上市后亦可能面臨退市風險
如果公司的核心產品無法取得上市批準，或該等批準為有條件批準且存在重大限制，或公司核心產品獲批時間相較公司預期存在一定推遲，或公司核心產品上市后銷售不達預期，公司仍可能在未來年度出現營業收入下降、凈利潤為負的情況，并可能觸發退市條件。
若公司自上市之日起第四個完整會計年度觸發《上海證券交易所科創板股票上市規則》第12.4.2條的財務狀況，即經審計扣除非經常性損益前后的凈利潤(含被追溯重述)為負且營業收入(含被追溯重述)低于1億元，或經審計的凈資產(含被追溯重述)為負，則可能導致公司被實施退市風險警示。根據《科創板上市公司持續監管辦法(試行)》，公司觸及終止上市標準的，股票將直接終止上市。
此外公司面臨新藥研發及商業化相關的風險如下：
(一)新藥研發的相關風險
1、公司在研產品臨床試驗進展不及預期的風險
新藥研發的臨床試驗進展受到多重因素的共同影響。隨著處于臨床前研究階段及臨床試驗研究階段產品的研發進程的推進，公司未來預計將有多個產品進入臨床試驗研究階段。公司的臨床試驗研究在招募患者和確定臨床試驗機構時，可能因入組患者的人數、入組時間、界定資格標準等因素而遇到困難，從而阻礙臨床試驗的如期完成;臨床試驗進展過程中可能發生多種不可預見事件導致臨床試驗進度不及預期，從而對公司的業務開展造成不利影響。
2、公司在研產品臨床試驗結果不及預期的風險
藥品研發周期長、成本高，且臨床試驗結果存在不確定性。即使某些藥物在臨床前研究及早期臨床試驗研究取得進展，但亦可能由于多種原因導致后期臨床試驗研究無法達到理想的安全性及有效性，甚至直接導致項目失敗。公司無法保證任何臨床前研究以及早期臨床試驗研究數據能夠預測藥物完整的臨床試驗結果，因此存在臨床試驗結果不及預期的風險。
3、公司在研產品審評審批進度及結果不及預期的風險
由于藥品審評審批存在較大的不確定性，公司無法保證提交的藥品上市申請能夠取得監管機構的批準。如公司在研產品的獲批時間較發行人預期有較大延遲，或無法獲得藥品上市批準，或該等批準包含重大限制，則將對公司的業務經營造成重大不利影響。
公司有多款產品同時在中美開展臨床試驗并計劃獲得兩地的上市批準。境內注冊審評審批主要包括CDE技術審評環節、中檢院承擔的藥品注冊檢驗環節和藥品核查中心承擔的藥品注冊現場核查環節，以上三個方面均通過并經國家藥品監督管理局行政審批，獲得藥品批準證明文件后上市;美國注冊審評要求申請人將臨床前研究及臨床試驗研究結果、生產流程、設施數據、化學分析測試結果及其他相關數據提交至FDA。新藥上市申請中必須包含足夠的安全性及療效證據，獲得FDA的批準后相關藥品方可在美國進行銷售。
若公司產品在上市申請環節花費時間較長或注冊評審環節要求額外補充資料，可能會對公司未來的商業化進度產生不利影響。
4、委托第三方開展研發的風險
公司在進行改良型新藥的研發過程中，需要委托第三方機構提供部分臨床前研究及臨床研究工作。若該等第三方機構出現合同履行未達預期或未能遵守監管規定等情形，公司獲得的臨床前及臨床試驗數據在進度或質量上將受到不利影響，可能導致臨床前研究或臨床試驗延長、延遲或終止，從而影響公司藥物研發項目的整體時間表。
(二)技術升級及產品迭代的風險
公司以口腔膜劑、氣體微球等方面的創新制劑技術為核心，聚焦改良型新藥研發。若公司在研產品相關領域內出現突破性的藥物靶點、分子結構或更先進的藥物遞送技術，而公司未能在一定時間內完成相適應的技術升級，則相關產品可能面臨商業價值減損的風險。此外，公司以規?；?、國際化為發展戰略，面臨來自國內及全球范圍內大型醫藥公司及生物科技公司的競爭，部分競爭對手有可能在與公司相同的適應癥領域開發出在有效性和安全性方面顯著優于公司產品的創新藥物。
若前述藥物在較短周期內獲批上市并實現藥品迭代，將對公司已上市產品或在研產品造成較大沖擊。前述情況的發生，將對公司未來的持續盈利能力產生重大不利影響。
(三)產品商業化不達預期的風險
藥物研發成功后，需要經歷市場開拓及推廣等過程才能實現最終的產品上市銷售。目前，公司主要產品及高端制劑產品上市銷售時間短，公司整體商業化銷售經驗尚不足，銷售團隊搭建尚不全面、完善，因此公司商業化能力尚未得到充分驗證。
未來，若公司不能緊跟政策動向和把握市場競爭態勢推出符合市場需求方向的藥品，或銷售團隊的市場推廣能力不達預期，或未來獲準上市的藥物未能在醫生、患者、醫院或醫療領域其他各方取得市場認可，將對公司實現產品商業化并獲得經濟效益造成不利影響。(陳蒙蒙)
