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    每日時訊!創(chuàng)新藥市場復(fù)蘇 百奧泰擬定增募資16.4億元加碼研發(fā)

    來源:證券日報     發(fā)布時間:2023-03-03 06:06:06

    本報記者 王鏡茹


    (資料圖)

    3月2日,百奧泰發(fā)布公告稱,擬定增募資不超16.4億元。其中,12.89億元投入新藥研發(fā)項目,1.51億元投入百奧泰永和2期擴建項目,另有2億元用來補充公司流動資金。

    百奧泰相關(guān)負責人告訴《證券日報》記者:“此舉可推進公司研發(fā)管線項目的臨床、臨床前研究,推動產(chǎn)品在國內(nèi)外上市進程,優(yōu)化研發(fā)及生產(chǎn)中心建設(shè),緩解研發(fā)及經(jīng)營資金緊張。”

    步入2023年,創(chuàng)新藥市場似乎正逐漸回暖,除百奧泰外,還有多家藥企通過定增募資來加碼創(chuàng)新藥項目。業(yè)內(nèi)人士認為,創(chuàng)新藥研發(fā)依然是醫(yī)藥行業(yè)長期成長的最大動力,創(chuàng)新藥今年或?qū)⒂瓉戆l(fā)展大潮,投融資景氣度也將逐步恢復(fù)。

    募資主要用于新藥研發(fā)

    資料顯示,百奧泰成立于2003年,是一家以創(chuàng)新藥和生物類似藥研發(fā)為核心的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),致力于開發(fā)新一代抗體藥物,用以治療癌癥、自身免疫性疾病、心血管等疾病。

    對于此次定增目的,百奧泰表示,在研項目研發(fā)推進需投入資金,加速藥學(xué)研究、臨床前研究、臨床研究試驗進度、注冊申請,提升核心競爭力。并且公司面臨來自全球主要醫(yī)藥公司及生物技術(shù)公司的競爭,有必要不斷儲備拓展研發(fā)管線產(chǎn)品,增強研發(fā)深度和廣度,為持續(xù)增長、增強核心競爭力提供保障。

    截至3月2日,百奧泰已有格樂立(阿達木單抗注射液)、普貝希(貝伐珠單抗注射液)、施瑞立(托珠單抗注射液)等3款產(chǎn)品獲NMPA上市批準,其中普貝希和施瑞立已向FDA、EMA遞交上市申請,另有多款產(chǎn)品處于臨床研究階段以及臨床前研究階段。

    創(chuàng)新藥方面,百奧泰進展最快的是BAT2094(巴替非班),目前處于國內(nèi)上市申請階段。BAT2094用于PCI圍術(shù)期抗血栓治療,其臨床劑型為靜脈給藥的注射液。

    百奧泰稱,百奧泰永和2期擴建項目可生產(chǎn)包括臨床用藥、商業(yè)化生產(chǎn)等不同階段的單抗藥物原液到無菌制劑的生產(chǎn),擴大單克隆抗體原液生產(chǎn)規(guī)模,滿足多個候選藥物臨床樣品需求及商業(yè)化需求,生產(chǎn)成本優(yōu)勢顯著。

    多家藥企加碼創(chuàng)新藥項目

    隨著市場回暖,醫(yī)藥行業(yè)投融資活躍度不斷回升。除百奧泰外,今年以來還有多家藥企以定增募資的方式加碼創(chuàng)新藥項目。

    1月份廣生堂發(fā)布公告稱,公司擬定增募資不超9.48億元,用于新冠口服小分子創(chuàng)新藥等創(chuàng)新藥研發(fā)項目等;舒泰神亦公告稱,擬定增募資不超5.8億元,用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項目,適應(yīng)癥為重型、危重型新型冠狀病毒感染。

    IPG中國首席經(jīng)濟學(xué)家柏文喜告訴《證券日報》記者:“加大創(chuàng)新藥研發(fā)是多數(shù)藥企進行定增的主要目的。創(chuàng)新藥研發(fā)具有技術(shù)難度大、周期長、試驗復(fù)雜、研發(fā)成本高等特點,并且還需滿足國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)對臨床試驗的嚴格監(jiān)管和要求。企業(yè)快速切入具有臨床需求的創(chuàng)新產(chǎn)品,豐富公司的創(chuàng)新藥管線,有利于提高企業(yè)的市場競爭力。”

    不少公司的定增項目也受到機構(gòu)青睞。2月7日,奧翔藥業(yè)發(fā)布了非公開發(fā)行股票結(jié)果公告。百億元級私募盤京投資旗下2只產(chǎn)品參與了認購,共獲配134.6萬股,獲配金額3000萬元。華夏基金、財通基金、諾德基金旗下多款產(chǎn)品也積極參與了認購。

    值得一提的是,今年以來,已有創(chuàng)新藥企進入“收獲期”。

    遠大醫(yī)藥1月29日披露了公司多個創(chuàng)新產(chǎn)品的新進展,涉及心腦血管急救、呼吸及重癥抗感染、眼科三大創(chuàng)新研發(fā)管線領(lǐng)域,另外還有3款全球創(chuàng)新藥物的臨床試驗申請(IND)獲得NMPA受理;此外,恒瑞醫(yī)藥表示,環(huán)磷酰胺膠囊獲批;羥乙磺酸達爾西利片、瑞維魯胺片、脯氨酸恒格列凈片等12個品種首次或續(xù)約納入國家醫(yī)保。

    “資本市場正在加大對創(chuàng)新藥的支持力度。”海南國際醫(yī)藥創(chuàng)新基金會理事鄧之東告訴《證券日報》記者,在政府大力支持、資本長期投入、高端人才加速成長的背景下,創(chuàng)新藥企研發(fā)潛力巨大。隨著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的不斷升級,未來有望成為全球前列的創(chuàng)新藥研發(fā)基地之一,一大批前瞻性生物技術(shù)如細胞治療、基因編輯等都將成為非常有前景的賽道。

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