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本報(bào)記者 蒙婷婷
4月17日晚間，北交所上市公司梓橦宮發(fā)布公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，公司在研產(chǎn)品塞來昔布膠囊取得藥品注冊(cè)批件。
塞來昔布膠囊適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎（OA）的癥狀和體征，緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的癥狀和體征，治療成人急性疼痛（AP），緩解強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征。
梓橦宮表示，公司塞來昔布膠囊藥品按化學(xué)藥品4類批準(zhǔn)生產(chǎn)，標(biāo)志著此產(chǎn)品視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)，進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線，有利于未來提升公司的產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)為公司后續(xù)其他產(chǎn)品的研發(fā)工作積累經(jīng)驗(yàn)，對(duì)公司未來的經(jīng)營發(fā)展具有積極意義。
（編輯 田冬）
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